健康元(600380,股吧)(600380.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(以下简称:国家药监局)签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下:
一、药品基本情况
药品通用名称:马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
英文名/拉丁名:IndacaterolMaleatePowderforInhalation
剂型:吸入粉雾剂
规格:150μg(以C24H28N2O3计)
申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品4类
上市许可持有人:健康元药业集团股份有限公司
生产企业:深圳市海滨制药有限公司
批准内容:本品已完成与原研品的以PK为终点的生物等效性研究,接受本品与参比制剂具有生物等效性的结论。需按照相关指导原则要求开展临床试验。
二、药品研发及相关情况
本品为本公司自主研发产品。本公司首次提交马来酸茚达特罗吸入粉雾剂注册获得受理时间为2020年01月03日,受理号为CYHS2000011。本品活性成分茚达特罗为支气管舒张剂,属于新一代长效吸入β2受体激动剂,主要用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。
截止本公告日,马来酸茚达特罗吸入粉雾剂公司累计直接投入的研发费用约人民币1,784.06万元。